Détermination du profil moléculaire des tumeurs

(Service FoundationOne®, le séquençage nouvelle génération)

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FoundationOne®CDx: la détermination du profil des tumeurs

En détectant les variations génétiques associées au cancer, FoundationOne®CDx fournit un profil moléculaire complet des tumeurs solides qui peut aider les médecins à prendre leurs décisions thérapeutiques pour les patients atteints de cancer.
  • Analyse validée basée sur le séquençage nouvelle génération (NGS) portant sur les quatre principales classes d’altérations génomiques.1
  • Séquençage complet des exons de 324 gènes et des introns supplémentaires de 36 gènes sélectionnés.
    ( Liste des gènes FoundationOne®CDx).
  • L’analyse inclut aussi la mesure de la charge mutationnelle (TMB) et de l’instabilité microsatellitaire (MSI)2

Une approche complète donne des résultats fiables

  • FoundationOne®CDx reconnaît toutes les altérations génétiques: substitutions de bases, insertions/délétions, variations du nombre de copies et recombinaisons génétiques (fusions).
  • FoundationOne®CDx est un système basé sur une étude de validation de grande envergure qui permet d'établir le profil complet des tumeurs. L'étude a été publiée dans une éminente revue scientifique.1

Épargne le tissus et le temps

  • FoundationOne®CDx ne nécessite qu’une petite quantité de tissu, par exemple les biopsies courantes et les cytoponctions.
  • Le test donne des résultats optimaux avec un contenu tumoral de 30% (le minimum étant de 20%).
Les résultats applicables sont résumés dans un rapport
  • Toutes les altérations génétiques cliniquement significatives déterminées sont analysées avec les traitements personnalisés et les données d’essais cliniques en se basant sur les connaissances scientifiques et les données cliniques existantes.
  • Plus de 20 bio-informaticiens et chercheurs en sciences biomédicales produisent le rapport FoundationOne® en fonction des informations disponibles les plus récentes.

Rapport FoundationOne®CDx - Exemple (PDF)

1 Frampton GM et al. Development and validation of a clinical cancer genomic profiling test based on massively parallel DNA sequencing. Nat Biotechnol 2013;31(11):1023–1031.
2 Chalmers ZR et al. Analysis of 100,000 human cancer genomes reveals the landscape of tumor mutational burden. Genome Med 2017;9(1):34.
  
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Information 
Détermination du profil moléculaire des tumeurs
Martin Zoche, Docteur ès Sciences naturelles
Tél. +41 43 253 03 34
Portable +41 79 788 91 57
martin.zoche@usz.ch

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Titulaire d'une licence pour les Services Foundation Medicine® Inc. en dehors des Etats-Unis, Roche a concédé en sous-licence la fourniture de ces services en Suisse à l’hôpital universitaire de Zurich.
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Hoffmann La Roche AG, Bâle, Suisse
 
 
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